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Un nouveau médicament révolutionne le traitement de la fibrose kystique. Les Canadiens atteints de fibrose kystique (FK) respirent littéralement plus facilement et vivent plus longtemps grâce à un nouveau médicament, le Trikafta. Lancé en 2021 au Canada, il agit sur les mutations génétiques à l'origine de la fibrose kystique, plutôt que de traiter uniquement les symptômes. Ce qui le distingue réellement, c'est sa capacité à traiter jusqu'à 90 % des patients, y compris les enfants, alors que les médicaments précédents de cette classe sont indiqués pour des populations de patients beaucoup plus restreintes. Les données relatives aux demandes de remboursement permettent d'expliquer l'impact considérable de Trikafta sur les patients et les régimes Médicaments. En 2022, le volume d'affaires de TELUS Santé a enregistré 905 demandes de remboursement de médicaments contre la FK, soit plus du double de 2018 (395). Le montant total admissible en 2022 était de 122,9 millions de dollars, soit plus de quatre fois les 28,2 millions de dollars déclarés pour 2018. La Trikafta représentait 50,1 % des demandeurs et 80,3 % du montant admissible en 2022. Les options thérapeutiques antérieures ont été approuvées pour des mutations génétiques spécifiques associées à la FK, alors que Trikafta a été approuvé pour une indication beaucoup plus large. Trikafta a également reçu en 2022 une indication élargie pour les enfants et est maintenant approuvé dès l'âge de six ans, précise Mme Lee. P. 22